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罕见皮肤病患者来我院就诊_大疱性表皮松解症
来源:长沙鸿业皮肤病专科医院 阅读:167
 

入院时:陈女士,29岁,腿部明显可见糜烂,全身有红斑,伴有瘙痒,患病10余年,反复加重3月余,经检查,确诊为大疱性表皮松解症。
 
大疱性表皮松解症,是一种罕见的遗传疾病,表现为皮肤非常脆弱,因日常的轻微摩擦而反复发作水疱。这种病不传染,也可以说是一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。
 

 
出院时:根据病症,进行了我院特色的罨包治疗,并配合激光治疗,患者出院时,皮肤红斑、糜烂消失。
 
 

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